السؤال
رزقنا الله أنا وزوجتي ببنت مريضة مرضا جينيا عمرها الآن 4 أعوام. وقد حار الأطباء في معرفة مرضها طوال تلك السنين، حتى اكتشفنا مؤخرا مرضها عن طريق مختبر متخصص في الأمراض النادرة . والمرض اكتشف عام 2003 والحالات المعروفه منه هي 15 حالة بالعالم فقط، فلا زال العلم يجهل عن مستقبله وعلاجه.
الحالة تتمثل ب: (علامات مميزة بالوجه، ومختلفة عن الآخرين، لكن مقبولة المظهر, تشوه بسيط إلى متوسط في عضلة القلب, تضخم متوسط في الكبد, هبوط السكر, تشوه في الكلى, تأخر بسيط إلى متوسط في النمو الفكري, ضعف العضلات, التغذية عن طريق فتحة بالمعدة لوجود صعوبات البلع, ضعف النظر الحاد)، وهناك أشياء ممكن تحصل بالمستقبل كالبلوغ المبكر عند عمر 9 سنوات، وزيادة مفاجئة بالوزن، وضعف السمع، ومستقبل المرض غير معروف لندرة الحالات، ولكن لم يذكروا مثلا أنهم يتوفون على عمر معين بسبب المرض..
توقفنا عن الحمل طوال 4 سنوات حتى نحسن حالة بنتنا ونعالجها، وحتى نتجنب حالة مماثلة بالمستقبل لما وجدناه من مشقة في علاجها والسيطرة على الحالة..
هنالك فحص يتم أثناء الحمل في الأسبوع 10 حيث تؤخذ عينه من السائل المحيط بالجنين، وتفحص إن كان يحمل نفس المرض، وتظهر نتيجته في الأسبوع 12 أي: ال 13 تقريبا 90 يوما إذا كان مصابا أو لا.. هل يجوز الاجهاض واسقاط الجنين إذا كان مصابا بهذا المرض حينها ؟ .. و جزاكم الله خيرا